©️Togo 24 – (Kpalimé, le 2 août 2025) – Une étape importante a été franchie dans la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo. Le 1er août 2025, un atelier de validation nationale s’est tenu à Kpalimé (environ 120 km au Nord de Lomé), pour entériner une nouvelle stratégie médicale qui vise à décentraliser et améliorer l’offre de soins pour cette population.
L’événement, organisé dans le cadre du projet DERMATOGO, a réuni des représentants du ministère de la Santé, de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) au Togo, de la Société Togolaise de Dermatologie et des Infections Sexuellement Transmissibles (SOTODERM), et de l’Association Nationale des Personnes Atteintes d’Albinisme au Togo (ANAT), ainsi que des chirurgiens et des agents de télé dermatologie.
Financé par la Fondation Pierre Fabre, le projet DERMATOGO a pour objectif de rendre les soins dermatologiques et chirurgicaux accessibles à toutes les personnes atteints d’albinisme même dans les régions les plus éloignées de la capitale Lomé.
<< Cette stratégie se base beaucoup plus sur la décentralisation de l’offre de soins >>, a expliqué le Dr Zankpe Kodjo, chef de projet SOTODERM, ajoutant que : << On ne regroupe plus le soin à Lomé, mais on se base sur les centres de santé dans toutes les régions du pays >>.
La stratégie repose sur un réseau de 38 centres de télédermatologie et 10 centres de chirurgie répartis dans les six régions sanitaires du pays. Grâce à ce dispositif, une personne atteinte d’albinisme pourra recevoir une consultation dermatologique ou une chirurgie pour les lésions cutanées à proximité de chez elle, sans devoir se rendre à Lomé.
Les participants à l’atelier ont validé ce document qui, selon le président du conseil d’administration de l’ANAT, Abdou-Kérim Abdoul Nassirou Boukari, << facilite la mise en œuvre de la stratégie médicale de prise en charge des personnes atteintes d’albinisme au Togo >>. Il a également appelé les participants à devenir des « ambassadeurs » des droits des PAA.
Giscard Koffi Samboe, Coordinateur Pays de la Fondation Pierre Fabre, s’est dit satisfait des résultats à mi-parcours du projet et a réitéré le soutien de la Fondation. Si le modèle togolais s’avère concluant, il pourrait même être répliqué dans d’autres pays de la sous-région.
Une fois validé le document sera désormais partagé avec toutes les institutions concernées afin de garantir sa mise en œuvre effective et son amélioration continue.
Pour rappel, une étude menée en 2024 a révélé la présence de 1521 personnes atteintes d’albinisme au Togo, sur une population d’environ 8 millions d’habitants.
Mensah ASSOGBAGUE
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